nie pamiętasz hasła?
Dziś są imieniny: Juliana, Łukasza, Bratumiła
×

Uwaga! Nasze strony wykorzystują pliki cookies

Pliki cookies ułatwiają korzystanie z naszych serwisów. Używamy ich w celach reklamowych i statystycznych a także po to, by dostosować nasze witryny dla indywidualnych potrzeb naszych czytelników i użytkowników. Plików cookie mogą też używać nasi partnerzy, reklamodawcy, firmy badawcze oraz dostawcy multimediów. Może zmienić ustawiania dotyczące plików cookies na Twojej przeglądarce. Korzystanie z serwisów bez dokonania zmiany oznacza, że pliki COOKIES będą zapisywane w pamięci twojego komputera lub innego urządzenie, z którego korzystasz do przeglądania witryn internetowych. Więcej informacji na temat cookies znajdziesz w naszej polityce prywatności.

Dla nich to tylko sen....

dodano: 2018-05-17 19:02:48, ostatnia aktualizacja: 2018-05-17 21:10:45
autor: Lord Lud

Z rodzicami Ani znamy się już „x lat”. Różnica wieku między nami jest dość spora, bowiem około 10 lat. Jako dziecko wiele słyszałem o jej chorej córce, a to od rodziców, a to z przypadkowych rozmów. Przez ostatnie lata, obraz ich sytuacji rodzinne nabrał dla mnie bardziej realnego kształtu, gdyż dziś sam jestem nie tylko dorosłym człowiekiem, ale też już ojcem.

Ania to jeden z dwóch przypadków znanych nam dzieci w Tomaszowie, u których podejrzewa się encefalopatię, czyli trwałe uszkodzenie mózgu. Nigdy nie będzie się bawić tak jak inne dzieci. Nie jest w stanie nawet samodzielnie usiąść. Nie posmakuje lodów i innych słodyczy.

 

Ani Stefańskiej staramy pomagać się systematyczne. Na portalu NaszTomaszow.pl apelowaliśmy o wpłaty na rzecz fundacji, która zajmuje się zbiórkami czy też o 1 procent z rozliczeń podatkowych. Staramy się także pomagać w inny sposób, niepotrzebujący rozgłosu publicznego.

 

W dniu dzisiejszym temat osób niepełnosprawnych, to temat numer jeden dla wielu mediów. Postanowiliśmy nakręcić swój film, który nie ma podłoża politycznego, który bez reżyserowania, bez przysłowiowej „ściemy”, przekaże wam prawdziwy obraz i przedstawi prawdziwe problemy – czy społeczne, czy materialne – dzielnych rodziców tego dziecka niepełnosprawnego, a następnie bezinteresowną miłość do niego, niezależnie od tego, ile pieniędzy jest w portfelu. 

 

Mamy nadzieję że film was poruszy i uda nam się zebrać pieniążki na aparat tlenowy nie wymagający stałego podłączenia do prądu, czy też upragnione wakacje dla rodziców, aby ci mogli wreszcie odpocząć. Poniżej przedstawiamy dane do wpłat. Prosimy też o stonowane wypowiedzi i  zachwanie kultury w komentarzach. 

 

 

 

 


Komentarze do tego artykułu są moderowane. Oznacza to, że Twoja opinia pojawi się na stronie po zaakceptowaniu jej przez moderatora. Nie zostanie zaakceptowana żadna wypowiedź zawierająca wulgaryzmy wypowiedziane wprost, skrótami lub wygwiazdkowane. Prosimy używać języka polskiego z zachowaniem zasad pisowni. Nie tolerujemy TaKiEgO StYlU PiSaNiA. Zamieszczanie kilku kolejnych wypowiedzi pod jednym tematem uważamy za „zaśmiecanie” strony. Redakcja nie bierze odpowiedzialności za opinie wyrażane przez internautów.

dodaj artykuł dodaj fotoreportaż
zobacz również
^ do góry